在尼日利亚最大的州卡诺，数百名儿童将在耳聋、瘫痪和脑损伤中度过终身；当地居民相信，美国药厂辉瑞应该对这一切负责。

　　辉瑞制药“试验门”问题再次升温，继6月初的一项20亿美元民事诉讼后，尼日利亚政府日前也加入上诉行列。目前，辉瑞在尼日利亚面临的指控上升到了四项——其中两项来自尼日利亚政府，另外两项则由尼日利亚北部几个州的官员提出。

　　在这场旷日持久的纷争中，辉瑞依然宣称所有指控“完全失实”。但是上诉一方认为，1996年辉瑞利用尼日利亚脑膜炎爆发的机会，从就医的儿童中“有目的”地筛选出200人，对他们试验了未经测试的抗生素类药Trovan，制造了骇人听闻的活体实验。

　　但是辉瑞在尼日利亚的区域负责人Ngozi Edozien说，当时公司作为主要志愿者，无偿为患者提供治疗和抢救，试验Trovan只是一个很小的部分。况且试验前就已经事先通知尼日利亚政府，并且告诉本地医生和护士征求家长意见；此外，该抗生素已接近研发最后阶段（此前进行过5000例临床实验）。

　　而双方争议的另一个焦点是，辉瑞至今拒绝公布这200名儿童的名单，除了不能证明该公司与1.1万名死亡的儿童和更多的残疾儿童有直接联系之外，由于后遗症有着较长的潜伏期，许多父母至今也不能确定自己的孩子是否服用过Trovan，整天都提心吊胆。

　　美国一些分析师认为，虽然尼日利亚当局可以证明，对这些儿童使用Trovan前没有经过他们父母的同意，但后者也没有提出任何疑问，至少应该是持默认态度。

　　2005年，美国一家联邦法院以“诉讼应在尼日利亚发起”为由，驳回了尼日利亚政府在美国对辉瑞发起的指控。但值得一提的是：1997年，美国食品和药物管理局（FDA）将Trovan从成人药物中除名（它也从来没有允许对美国儿童使用），而欧盟区向来禁止销售此药。